Aj genetická vakcína Johnson&Johnson proti Covid-19 je vyvinutá na bunkách z potratených plodov

Americké FDA 24.2. vyhlásilo J&J vakcínu za bezpečnú a účinnú. Je pravdepodobné, že čoskoro bude schválená pre USA a následne EÚ. Po AstraZeneca vakcíne je to ďalšia, ktorá bola vyvinutá na bunkách z potratených plodov. Kultúry buniek z potratených detí, mnohé zabité zaživa čiastočným pôrodom, sú dnes široko používané vo farmaceutickom priemysle a niet vakcíny proti COVID-19, ktorá by na nich nebola vyvinutá alebo aspoň testovaná

Len dva mesiace klinických skúšok postačujú, aby vakcína získala núdzové alebo tzv. podmienenčné schválenie. Podľa FDA vakcína má 66% účinnosť predchádzať miernemu a ťažkému priebehu COVID-19, ale bola menej účinná proti novému variantu z Južnej Afriky. Mala účinnosť iba 42,3% mesiac po tom, čo bola podaná ľuďom starším ako 60 rokov s predchádzajúcimi chorobami.

Kým ostatné vakcíny vyžadujú dve dávky, tejto stačí jedna dávka. USA sa zaviazalo kúpiť 100 mil dávok tejto vakcíny. Výrobca má pripravených 4 milióny dávok na distribúciu. Vakcína obsahuje adenovirus typu 26, SARS-CoV-2 spike-ový proteín a tieto neaktívne zložky: monohydrát kyseliny citrónovej, trisodium citrát dihydrát, etanol, 2-hydroxypropyl-β-cyclodextrin (HBCD), polysorbat 80, chlorid sodný, hydroxid sodný a kyselinu chlórovodíkovú. Adenovírus bol kultivovaný na bunkovej línii z potratených plodov PER.C6®

Hoci FDA nezistila žiadne problémy s bezpečnosťou vakcíny, J&J dočasne pozastavil tretiu fázu klinických skúšok vakcíny proti COVID-19 po tom, čo jeden účastník zaznamenal “nevysvetliteľnú chorobu”, ktorá, ako sa zdalo, súvisela s experimentálnou vakcínou. Zástupca firmy bol tlačený Poradnou komisiu k imunizačným praktikám, aby uviedol, o akú chorobu išlo, no ten odmietol.

Adenovírus vtlačí svoju DNA do jadra bunky ľudského tela. Adenovírus je tak zostrojený, že nemôže robiť svoje kópie, ale jeho gén pre koronavírusový spike proteín je prečítaný ľudskou bunkou a skopírovaný molekulou nazývanou mRNA. Niektoré spikové proteíny produkované ľudskou bunkou potom vytvárajú spiky a migrujú na povrch bunky a pripoja sa na ňu. Zaočkované bunky tiež rozložia niektoré proteíny na čiastočky, ktoré sa dostanú na povrch. Tie potom rozpozná imunitný systém a spúšťa reakciu.

Polysorbát 80 ako zložka vakcíny môže spôsobovať anafylaktické reakcie. Štúdie ukazujú, že polysorbát 80 narúša normálne ochrannú bariéru medzi krvou a mozgom. Aj táto vakcína bude mať súdnu imunitu, ktorú garantuje výrobcom vakcín proti COVID-19 legislatíva z marca 2020.