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Después de llevarnos a un encierro ruinoso en espera de rescate por una vacuna, ahora están achicando las expectativas que tanto han inflado durante meses. Durante una teleconferencia de la FDA el 8 de julio, el Director del CBER*, Peter Marks, dijo que la FDA ahora está dispuesta a licenciar las vacunas COVID con una eficacia del 50% y tan baja como del 30% , una redcucción humillante de acuerdo a la promesa de Gates / Fauci de una vacuna que pretenden dar a siete mil millones de personas para que la sociedad vuelva a la «normalidad «. Tony Fauci de NIH admitió que la inmunidad de la vacuna solo puede durar unos pocos meses …
*CBER es el Centro dentro de la FDA que regula los productos biológicos para uso humano bajo las leyes federales aplicables, incluida la Salud Pública.
… y Gates ahora insinua que la vacuna puede ni siquiera prevenir la transmisión:
Astra Zeneca está haciendo dos mil millones de dosis de su vacuna «Oxford» (Gates ha invertido fuertemente en esta vacuana también) a pesar de que en la prueba los monos vacunados quedaron transmitiendo COVID. Paul Offit le dijo a CBS que la vacuna no puede detener la transmisión y su protección solo puede decaer y no prevenir los síntomas.
Marks admitió que una vacuna con un 50% de eficacia no detendrá el virus. «Vamos a necesitar una vacuna que probablemente sea del orden del 70% de efectividad y el 70%, de la población por lo menos tendrá que aplicarcela».
Marks justificó la voluntad de la FDA de otorgar licencias de la vacuna con una eficacia del 30-50% citando la conveniencia de la industria y confesó , que es posible que no tengamos una vacuna hasta que haya una inmunidad colectiva que haya ocurrido naturalmente «.
El temor a que el virus salvaje pueda desaparecer antes de que una vacuna esté lista para los ensayos en humanos ha llevado a la FDA a modificar su ética tradicional para los «ensayos de pruebas» en los que las compañías farmacéuticas exponen deliberadamente a los humanos a virus salvajes. La FDA ha emitido nuevos protocolos para » modelos de infección humana controlada » en los que las compañías farmacéuticas exponen intencionalmente a los voluntarios vacunados a un patógeno. La FDA dice que tales ensayos podrían ser necesarios si el COVID se vuelve tan raro que «ya no sea posible demostrar la efectividad de la vacuna a través de la realización de estudios clínicos de eficacia de punto final de la enfermedad » y otros argumentos sin base científica.
