DR MAKIS - ,,SZCZEPIONKI" PFIZER I MODERNA ATAKUJĄ KOMÓRKI MACIERZYSTE SZPIKU KOSTNEGO I ZAKŁÓCAJĄ ZDOLNOŚĆ DO WYTWARZANIA KOMÓREK KRWI !
W niedawnym artykule dr William Makis zwrócił uwagę na trzy artykuły naukowe dotyczące „szczepionek” mRNA, które budzą duże obawy. Trzy dokumenty to:
Badanie 1 – Matteo Zurlo i wsp., Szczepionka anty-SARS-CoV-2 BNT162b2 hamuje indukowane mitramycyną różnicowanie erytroidów i ekspresję genów globiny zarodkowo-płodowej w ludzkich komórkach erytroleukemii K562, bioRvix . doi: biorxiv.org/content/10.1101/2023.09.07.556634v1 (7 września 2023).
Badanie 2 – Laura Breda i wsp., Modyfikacja hematopoetycznych komórek macierzystych in vivo poprzez dostarczanie mRNA. Nauka 381,436-443 (2023). doi: science.org/doi/10.1126/science.ade6967 (27 lipca 2023).
Badanie 3 – Puccetti, M.; Schoubben, A.; Giovagnoli, S.; Ricci, M. Systemy dostarczania leków biologicznych: czy nanocząsteczki lipidowe mRNA dojrzewają? Wewnętrzne J. Mol. Nauka . 2023, 24, 2218. Biodrug Delivery Systems: Do mRNA Lipid Nanoparticles Come of Age? (22 stycznia 2023).
Tworzenie się komórek krwi w naszych ciałach
Nasze ciała wytwarzają krwinki w sposób ciągły od chwili, gdy jesteśmy w łonie matki, aż do starości. Miliony komórek krwi są wymieniane każdego dnia w trakcie ich życia. Żywotność czerwonych krwinek wynosi około 120 dni.
Istnieje ponad 10 różnych rodzajów komórek krwi, z których każda wykonuje swój własny zestaw zadań. Chociaż czerwone i białe krwinki mogą trafiać do różnych miejsc w organizmie, po urodzeniu produkcja krwinek rozpoczyna się w szpiku kostnym . Szpik kostny wytwarza codziennie ponad 220 miliardów nowych krwinek.
Hematopoeza ( przym . hematopoeza ) to termin medyczny używany do opisania procesu, w wyniku którego powstają, rozwijają się i dojrzewają nasze komórki krwi, aż do uzyskania ostatecznego „dorosłego” typu.
Proces rozpoczyna się od hematopoetycznej komórki macierzystej („HSC”), która następnie przechodzi przez szereg etapów, aby otrzymać produkt końcowy – dojrzałą komórkę krwi. Dojrzałą komórką krwi będzie krwinka czerwona, krwinka biała, taka jak limfocyt, lub inny rodzaj krwinki.
Komórki limfoblastyczne to niedojrzałe białe krwinki, które rozwijają się w zdrowe komórki odpornościowe zwane limfocytami. Na przykład u pacjentów z białaczką limfoblasty nie dojrzewają. Zamiast tego szybko namnażają się w szpiku kostnym i zakłócają produkcję krwinek.
W badaniu Nature Biomedical Engineering przeprowadzonym w 2020 r . naukowcy zastosowali rodzaj terapii genetycznej, znanej jako interferencja RNA, i nanocząsteczki zmodyfikowane w taki sposób, aby gromadziły się w komórkach znajdujących się w szpiku kostnym, a nie w wątrobie.
Cząsteczki te można dostosować tak, aby pomagały w leczeniu chorób serca lub zwiększały uzysk komórek macierzystych u pacjentów potrzebujących przeszczepów komórek macierzystych, napisał Penn Engineering Today .
Interferencja RNA to terapia genowa, którą można potencjalnie zastosować do „leczenia różnych chorób” poprzez dostarczanie krótkich nici RNA, które blokują włączanie określonych genów w komórce.
Wykorzystując tę technikę terapii genowej z użyciem wyspecjalizowanych nanocząstek, naukowcy z Penn Engineering i Massachusetts Institute of Technology („MIT”) opracowali sposób wyłączania określonych genów w komórkach szpiku kostnego.
„Nanocząsteczki RNA są obecnie zatwierdzone przez FDA jako terapia ukierunkowana na wątrobę, ale są obiecujące w przypadku wielu chorób, począwszy od szczepionek na Covid-19 po leki, które mogą trwale naprawić geny choroby” – powiedział Daniel Anderson, jeden z autorów badania.
„Wierzymy, że inżynieria nanocząstek w celu dostarczania RNA do różnych typów komórek i narządów w organizmie jest kluczem do osiągnięcia jak najszerszego potencjału terapii genetycznej”.
„Gdybyśmy mogli opracować technologie umożliwiające kontrolowanie aktywności komórkowej w szpiku kostnym i niszy krwiotwórczych komórek macierzystych, mogłoby to mieć przełomowe znaczenie w zastosowaniach chorobowych” – powiedział Michael Mitchell, jeden z głównych autorów badania.
Mitchell pracował już nad nowymi nanotechnologiami ukierunkowanymi na szpik kostny i komórki odpornościowe w celu leczenia innych chorób, zwłaszcza nowotworów krwi , takich jak szpiczak mnogi.
Badanie 2020 zostało częściowo sfinansowane między innymi przez Narodowy Instytut Zdrowia oraz unijny program badań i innowacji „Horyzont 2020”.
Dalsza lektura: Nowe badania przeprowadzone przez Penn Engineering i MIT pokazują, jak nanocząsteczki mogą wyłączać geny w szpiku kostnym , Penn Engineering dzisiaj, 7 października 2020 r.
Badanie 1
W artykule opublikowanym w zeszłym tygodniu włoscy badacze leczyli komórki limfoblastów wyizolowane ze szpiku kostnego 53-letniego pacjenta z przewlekłą białaczką szpikową za pomocą zastrzyku mRNA covid firmy Pfizer w rosnących stężeniach.
Wraz ze wzrostem dawki zastrzyku firmy Pfizer wzrost komórek macierzystych został zahamowany.
Naukowcy odkryli, że wraz ze wzrostem dawki mRNA firmy Pfizer produkcja białek kolczastych wzrosła dramatycznie i wzrost ten wydaje się być wykładniczy, tj. tempo wzrostu staje się coraz szybsze. Efekt był taki, że białko kolca drastycznie zmniejszyło ekspresję kilku genów globiny w komórkach macierzystych szpiku kostnego.
Autorzy badania doszli do wniosku: „Szczepionki zawierające białko S SARS-CoV-2, mRNA covid-19 i zakażenie SARS-CoV-2 mogą mieć dramatyczny wpływ na przedział krwiotwórczy”. Oraz że „należy zwrócić szczególną uwagę na możliwą zmianę parametrów krwiotwórczych po zakażeniu SARS-CoV-2 i/lub szczepieniu na Covid-19”.
Innymi słowy, białko kolczaste może mieć dramatyczny wpływ i zmieniać zdolność naszego organizmu do wytwarzania dojrzałych komórek krwi.
Doktor Makis podsumował kluczowe punkty Badania 1 w następujący sposób:
Wstrzyknięty przez firmę Pfizer mRNA covid-19 gromadzi się w szpiku kostnym i może hamować wzrost i różnicowanie komórek macierzystych szpiku kostnego.
Białko kolczaste firmy Pfizer może radykalnie zmienić ekspresję genów w komórkach macierzystych.
Białko kolczaste firmy Pfizer może zwiększać ekspresję genów prozapalnych.
Gwałtowna produkcja białka w komórkach macierzystych szpiku kostnego wzrasta dramatycznie wraz ze wzrostem dawki mRNA (wygląda wykładniczo).
Autorzy podsumowują: „Białko kolczaste firmy Pfizer może mieć dramatyczny wpływ na przedział krwiotwórczy”.
Badanie 2
W badaniu finansowanym przez NIH opublikowanym w lipcu autorzy wstrzyknęli nanocząstki lipidowe zawierające mRNA i dostarczyli je do komórek macierzystych szpiku kostnego, gdzie przeprowadzili edycję genów i „przeszczep szpiku kostnego”.
Naukowcy opracowali dwa ładunki : jeden, który edytował mutację powodującą niedokrwistość sierpowatokrwinkową, i drugi, który selektywnie zabijał hematopoetyczne komórki macierzyste („HSC”).
Naukowcy zaprojektowali nanocząstki lipidowe, aby atakować HSC za pomocą przeciwciała, które wiąże się z białkiem znajdującym się na powierzchni tych komórek. Po potwierdzeniu, że nanocząstki przedostają się do około połowy komórek krwi, do nanocząstek pokrytych przeciwciałami dodano mRNA kodujący białko indukujące śmierć komórki.
Chociaż nanocząstki zabijały HSC, naukowcy odkryli pewne efekty odbiegające od docelowych, więc dodali maleńkie fragmenty niekodującego RNA, które powstrzymywały białko przed zabijaniem innych komórek.
W innym eksperymencie naukowcy wypełnili swoje nanocząstki sekwencją mRNA, która po wejściu do komórki wytwarza edytor genów. Celem redaktora jest mutacja w hemoglobinie powodująca niedokrwistość sierpowatokrwinkową.
Naukowcy przetestowali nanocząstki edytujące geny na komórkach wyhodowanych z próbek pobranych od osób chorych. Odwrócenie mutacji spowodowało, że ponad 95% komórek krwi przybrało typowy okrągły kształt, a nie sierpowaty wygląd charakterystyczny dla tej choroby.
Naukowcy pracują nad udoskonaleniem tego podejścia i dalszym testowaniem go na zwierzętach, aby lepiej zrozumieć, jak skutecznie edytuje ono zamierzone geny i jak skutecznie atakuje HSC.
Badanie stanowi „imponujący postęp” – stwierdził David R. Liu, chemik i ekspert w dziedzinie edycji genów w Broad Institute of MIT i Harvard .
Choć wiele kroków pozostało do przeprowadzenia testów klinicznych, stwierdził, podejście to „może położyć podwaliny pod znacznie szerszą dostępność programowalnych terapeutycznych edycji genów w celu leczenia różnych genetycznych zaburzeń krwi”.
Badanie 3
Autorzy badania opublikowanego w styczniu napisali: „Messenger RNA (mRNA) mają ogromny potencjał jako środki terapeutyczne w leczeniu i zapobieganiu szerokiemu zakresowi ludzkich patologii, umożliwiając zastępowanie białek, szczepienia, terapię nowotworów i inżynierię genomową…
Nanocząsteczki lipidowe (LNP) okazały się bardzo obiecującą metodą dostarczania. Jednak podczas dożylnego podawania LNP większość ładunku zostaje uwięziona w wątrobie”. Modyfikowanie składu lipidów w LNP pozwala na bardziej specyficzne dostarczanie LNP do niektórych narządów.
Dr Makis podkreślił niektóre punkty badania i dodał kilka komentarzy:
„Aby zwiększyć skuteczność szczepionek opartych na mRNA, opracowywane są dodatkowe strategie, takie jak samoamplifikujące się szczepionki mRNA”.
Samoamplifikujące szczepionki mRNA wykorzystują zmodyfikowany genom wirusa RNA, do którego wstawiane są geny interesujących antygenów w miejsce genów kodujących białka strukturalne wirusa, podczas gdy geny maszynerii replikacji RNA wirusa pozostają nienaruszone.
W przeciwieństwie do tradycyjnych szczepionek opartych na mRNA, samoamplifikujące się szczepionki mRNA umożliwiają wewnątrzkomórkową [w komórce] replikację RNA kodującego antygen, co skutkuje wyższym poziomem produkcji antygenu, co zwiększa skuteczność szczepionki.
Samoamplifikujące się szczepionki mRNA wykazują pewne trudności w porównaniu ze szczepionkami mRNA. Mają one z konieczności większą wielkość molekularną ze względu na obecność wirusowych genów odpowiedzialnych za mechanizm replikacji RNA, co może również powodować immunogenność [lub wywoływać odpowiedź immunologiczną], ograniczając w ten sposób ich potencjalne wielokrotne użycie
Jak dotąd platformę samoamplifikujących się szczepionek mRNA zastosowano przeciwko różnym wirusom, w tym grypie, wirusowi Ebola, wirusowi zapalenia wątroby typu C, wirusowi wścieklizny, Toxoplasma gondii, ludzkiemu wirusowi cytomegalii i HIV-1.
mRNA do edycji genów: „Oprócz zastępowania białek i szczepionek, niedawno rozwój technologii CRISPR (Clustered Regularly Interspaced Short Palindromic Repeat) doprowadził do zastosowania mRNA w edycji genów i rozszerzył ich zastosowanie w patologiach wymagających nie tylko ekspresji białek ale także nokaut genowy.”
Szczepionki mRNA firm Pfizer i Moderna atakują komórki macierzyste szpiku kostnego i drastycznie zmieniają ekspresję genów. Autor: dr William Makis, publikacja Global Research, 9 września 2023 r.
Powiązane: Kto odkrył narzędzie do edycji genów CRISPR i co to jest?
Dr Makis podsumował kluczowe punkty Badania 2 i Badania 3 w następujący sposób:
LNP/mRNA można dostarczyć do komórek macierzystych szpiku kostnego, gdzie przeprowadzają one edycję genów i przeszczep szpiku kostnego .
LNP można modyfikować poprzez „dekorację” powierzchni, aby poprawić ukierunkowane dostarczanie ładunku mRNA.
mRNA może być kodowany przez białko, które indukuje śmierć komórek szpiku kostnego .
mRNA można również zakodować za pomocą sekwencji, która po wejściu do komórki wytwarza „edytor genów”.
LNP/mRNA jest wielokrotnie określane jako „terapia genowa” i platforma „inżynierii genetycznej”, w tym „strategii edycji genów” . ”
Przypomniał nam również o japońskim badaniu biodystrybucji uzyskanym przez wirusologa dr Byrama Bridle'a, które wykazało, że zastrzyk covid firmy Pfizer gromadzi się w szpiku kostnym.
Co więcej, podczas czwartego dorocznego Dnia Nauki w dniu 27 maja 2021 r . firma Moderna pochwaliła się swoją zdolnością do dostarczania mRNA do szpiku kostnego, powodując „długoterminową modulację wszystkich linii krwiotwórczych”.
Podsumowanie obaw
Wszystkie te najnowsze artykuły bagatelizują niebezpieczeństwa związane z platformą LNP/mRNA i całkowicie ignorują miliony przypadków obrażeń i zgonów spowodowanych szczepionką mRNA covid-19, udając, że nic takiego się nie dzieje, posuwając się naprzód – napisał dr Makis.
„Szczepionki mRNA na Covid-19 są określane jako „ogromny sukces”, mimo że okazały się całkowitą porażką” – dodał.
Szczepionka mRNA na Covid-19 firmy Pfizer ingeruje w komórki macierzyste szpiku kostnego, wpływa na ich wzrost i różnicowanie, czego implikacji klinicznych nie rozumiemy. Czy może to prowadzić do nowotworów turbo, takich jak białaczka?
Skokowa produkcja białka w komórkach macierzystych nie jest liniowa – nieco więcej mRNA może prowadzić do wykładniczo wyższej produkcji białka – może częściowo wyjaśniać ciężkość uszkodzeń spowodowanych szczepionką mRNA covid-19 u osoby, która mogła otrzymać tylko nieznacznie wyższe stężenie mRNA w swojej szczepionce dawka.
LNP/mRNA to terapia genowa i platforma „inżynierii genetycznej”, w tym „strategii edycji genów”.
Niewielka modyfikacja zewnętrznej „dekoracji” LNP może drastycznie wpłynąć na miejsce dostawy LNP. Naukowcy już bawią się tymi modyfikacjami.
echnologia LNP/mRNA jest łączona z technologią CRISPR do edycji genów.
Naukowcy bawią się „samowzmacniającym się mRNA”, co oznacza, że mRNA będzie teraz mogło replikować się w TWOICH komórkach, dzięki czemu uzyskasz wykładniczo wyższy poziom białka kolczastego produkowanego w celu „poprawy skuteczności szczepionki”. Jakbyśmy wszyscy potrzebowali JESZCZE WIĘCEJ białka kolczastego.
Szczepionki mRNA firm Pfizer i Moderna atakują komórki macierzyste szpiku kostnego i drastycznie zmieniają ekspresję genów. Autor: dr William Makis, publikacja Global Research, 9 września 2023 r.
Pfizer’s covid injections target bone marrow and interfere with the body’s ability to manufacture blood cells