Zatajone badania Pfizer; Dzieci chorowały na zapalenie mięśnia sercowego, miały sparaliżowane nogi, cierpiały na drgawki, a lekarze mówili ofiarom, że to tylko „niepokój”
OSZUSTWO FDA: Ukryta prawda o zatwierdzeniu szczepionki przez firmę Pfizer....Studium przypadku 12-letniej Mattie ilustruje poważne skutki uboczne szczepionki Pfizer, w tym paraliż i inne wyniszczające stany, które prawdopodobnie były bezpośrednimi skutkami zastrzyku mRNA. Pomimo wyraźnych dowodów szkodliwości, odpowiedzialni lekarze nie udzielili Mattie i jej rodzinie żadnego wsparcia, zamiast tego decydując się na zatuszowanie incydentu w celu ochrony reputacji i interesów finansowych przemysłu farmaceutycznego.
Jedna z najbardziej skorumpowanych organizacji na świecie, Pfizer, współpracowała z FDA i naukowcami, aby ZATRZYMAĆ przerażające wyniki badań klinicznych, które przeprowadzili w Szpitalu Dziecięcym w Cincinnati, dla swoich szczepionek mRNA Covid u dzieci w wieku od 12 do 15 lat, ponieważ gdyby opinia publiczna wiedziała, żaden rodzic przy zdrowych zmysłach nie pozwoliłby swoim dzieciom na śmiertelne szczepionki z mutacją genową „zastrzyk zakrzepowy”.
Oczywiście rodzice pro-szczepionkowi natychmiast wrzucili swoje dzieci do badań klinicznych, ponieważ nie mają pojęcia, jak niebezpieczne są szczepionki, jakie szalone składniki są w nich używane, że NIE są bezpieczne i NIE są skuteczne, i że „szczepionki” Covid NIE są tak naprawdę szczepionkami, ale niebezpiecznymi eksperymentami, aby zobaczyć, ilu ludzi można wyeliminować lub wysterylizować za pomocą fałszywych, brudnych leków podczas plandemii.
Szczepionkowy kult szaleństwa nie ma pojęcia o niebezpieczeństwach związanych z zastrzykami skrzepu, tak bardzo, że poświęcają swoje dzieci na szatańską zmianę szczepionek farmaceutycznych
To tylko kolejny dowód na to, że szczepionkowy kult szaleństwa nie ma pojęcia o niebezpieczeństwach związanych ze szczepionkami ze skrzepem. Oto, co stało się z jedną z ofiar eksperymentu Pfizera z krzepnięciem krwi, sterylizacją i śmiercią dzieci. Dwunastoletnia Mattie otrzymała dwa zastrzyki Pfizera w ramach eksperymentu. Okazały się one „fatalnym i wyniszczającym rzutem kostką”.
Według jej matki, w styczniu 2021 r. mała Mattie otrzymała drugą dawkę brudnej szczepionki Pfizera. Powiedziała, że jej córka poczuła „wstrząsy elektryczne przechodzące w górę iw dół kręgosłupa”. Powiedziała, że „jej serce czuło się, jakby zostało wyrwane”. Doświadczyła silnego bólu w klatce piersiowej i bólu brzucha. Jej palce u rąk i nóg stały się BIAŁE i lodowate w dotyku, ponieważ priony białka kolczastego odcięły krążenie w kończynach, podczas gdy jej układ odpornościowy wpadł w szok. Mattie miała ZERO problemów zdrowotnych przed zaszczepieniem jej śmiercionośną szczepionką Pfizera, według jej matki, która jest w stu procentach pewna, że wszystko to było bezpośrednią reakcją na zastrzyk Covid mRNA.
Ilu rodziców poświęci swoje dzieci lucyferowi, gdy rozpocznie się oszustwo związane z ptasią grypą, a podsycanie strachu doprowadzi ich do szaleństwa, tak jak podczas plandemii grypy Fauci?
Wkrótce Mattie straciła czucie w nogach i została sparaliżowana od pasa w dół, dzięki brudnej szczepionce Pfizera i badaniom klinicznym, z których wszystkie zostały zakryte i zakopane, aby amerykańska opinia publiczna i świat nigdy się o tym nie dowiedziały. Teraz jest już za późno. Bez wyrzutów sumienia i empatii, główny lekarz badania nie zaoferował ŻADNEJ POMOCY Mattie ani jej rodzinie po tragedii związanej z zastrzykiem. Wszyscy lekarze wspólnie kłamali, twierdząc, że wszystko, co działo się z Mattie, paraliż, drgawki, ból, były spowodowane... czekaj na to... czekaj na to....
Zgadza się, po poddaniu jej śmiertelnym, niebezpiecznym, eksperymentalnym próbom znęcania się przez firmę Pfizer, które nigdy nie były przeprowadzane na szczurach laboratoryjnych lub małpach w celu zapewnienia bezpieczeństwa, zostały przeprowadzone na niewinnych ludzkich dzieciach i nastolatkach. Oto jak okrutny stał się Vax Industrial Complex i jego aroganccy, podstępni lekarze. A teraz zobacz to: ttps://www.instagram.com/reel/C2ggl-mNtJu/?utm_source%3Dig_embed%26utm_campaign%3Dloading
Mimo coraz większej liczby rewelacji globaliści nadal promują szczepienia wśród ludności na całym świecie. W zeszłym miesiącu członkowie Światowego Forum Ekonomicznego (WEF) ujawnili plany masowego szczepienia ogółu społeczeństwa „co sześć miesięcy” „długo działającymi” szczepionkami mRNA w ramach rzekomego wysiłku mającego na celu zwalczanie wielu chorób. Podczas dyskusji panelowych na dorocznym spotkaniu WEF, które odbyło się w zeszłym miesiącu w Davos w Szwajcarii, globaliści przedstawili plany dotyczące medycyny precyzyjnej opartej na technologii, „długo działających zastrzyków”, „ wrażliwych na klimat ” szczepionek i terapii mRNA w przypadku chorób niezakaźnych. Pfizer Vaccine Trial Exposed: What They Didn't Want You to Know
Odsłaniamy OSZUSTWO FDA: Ukryta prawda o zatwierdzeniu szczepionki przez firmę Pfizer
Agencja FDA stoi w obliczu ogromnego skandalu związanego z rzekomym ukrywaniem kluczowych dokumentów związanych z zezwoleniem na awaryjne użycie szczepionki Pfizera przeciwko COVID-19, co doprowadziło do ujawnienia tych dokumentów przez sąd.
Willow Tohi
Agencja FDA stoi w obliczu ogromnego skandalu związanego z rzekomym ukrywaniem kluczowych dokumentów związanych z zezwoleniem na awaryjne użycie szczepionki Pfizera przeciwko COVID-19, co doprowadziło do ujawnienia tych dokumentów przez sąd. Adwokat Aaron Siri, reprezentujący Public Health and Medical Professionals for Transparency, złożył pozew we wrześniu 2021 r. na podstawie ustawy o wolności informacji, aby uzyskać dostęp do dokumentacji FDA. Pomimo nakazu sądowego FDA nadal wstrzymywała ponad milion stron dokumentów.
Powolny harmonogram publikacji dokumentów dotyczących szczepionki przez FDA i celowe ukrywanie kluczowych danych wywołały poważne pytania dotyczące bezpieczeństwa i skuteczności szczepionki, co doprowadziło do utraty zaufania opinii publicznej do procesu regulacyjnego. Sędzia federalny Mark Pittman nakazał FDA pełne ujawnienie pozostałych dokumentów do czerwca 2025 r., podkreślając prawo opinii publicznej do wglądu w dane. Decyzja ta jest postrzegana jako znaczące zwycięstwo zwolenników przejrzystości.
Prokurator generalny Teksasu Ken Paxton również pozwał firmę Pfizer za wprowadzające w błąd twierdzenia dotyczące skuteczności szczepionki i próby cenzurowania debaty publicznej, co dodatkowo podkreśla potrzebę przejrzystości i odpowiedzialności w decyzjach dotyczących zdrowia publicznego.
W zaskakującym obrocie wydarzeń amerykańska Agencja ds. Żywności i Leków (FDA) została przyłapana na gorącym uczynku bezczelnej próby wprowadzenia w błąd wymiaru sprawiedliwości i amerykańskiej opinii publicznej. Ostatnie orzeczenie sądowe, wydane 6 grudnia 2024 r. przez sędziego federalnego, ujawniło systematyczne ukrywanie przez FDA kluczowych dokumentów związanych z zezwoleniem na użycie w nagłych wypadkach (EUA) szczepionki Pfizera przeciwko COVID-19. To odkrycie wywołało falę uderzeniową w społeczności zdrowia publicznego i na nowo rozpaliło debatę na temat przejrzystości i odpowiedzialności w agencjach rządowych.
Prawna batalia o przejrzystość
Saga prawna rozpoczęła się we wrześniu 2021 r., kiedy adwokat Aaron Siri, reprezentujący Public Health and Medical Professionals for Transparency (PHMPT), złożył pozew na podstawie ustawy o wolności informacji (FOIA). Powodowie domagali się dostępu do obszernej dokumentacji, której FDA użyła do zatwierdzenia szczepionki Pfizera . Początkowo FDA zaproponowała oszałamiająco powolny harmonogram publikacji, oferując tylko 500 stron miesięcznie — tempo, które zajęłoby 75 lat, aby ujawnić cały zbiór 450 000 stron! Jednak w styczniu 2022 r. sędzia okręgowy Mark Pittman z Teksasu interweniował, nakazując FDA przyspieszenie udostępniania do 55 000 stron miesięcznie, mając na celu zakończenie ujawniania do sierpnia 2022 r. Pomimo tego nakazu sądowego FDA nadal wstrzymywała kluczowe dokumenty , szacowane na ponad milion stron, bezpośrednio związane z EUA szczepionki Pfizera.
Oszukańcze taktyki FDA
Gdy dokumenty zaczęły wyciekać, badacze i eksperci ds. zdrowia publicznego zauważyli znaczące luki w danych, co wzbudziło podejrzenia co do intencji FDA. Stało się coraz bardziej oczywiste, że FDA celowo ukrywała zapisy, które mogłyby zapewnić kompleksowe zrozumienie bezpieczeństwa i skuteczności szczepionki. To celowe pominięcie nie tylko wprowadziło w błąd wymiar sprawiedliwości, ale także podważyło zaufanie społeczeństwa do procesu regulacyjnego. Aaron Siri, partner zarządzający Siri & Glimstad LLP, wyraził swoje oburzenie w niedawnym wywiadzie: „FDA ukrywa milion stron przed Sądem, powodem i opinią publiczną . Tylko ci, którym zależy na prawdzie, starają się ukryć dowody. FDA wyraźnie zależy na prawdzie i nie ma zaufania do przeglądu, który przeprowadziła w celu uzyskania licencji na szczepionkę Pfizera przeciwko COVID-19, ponieważ robi wszystko, co możliwe, aby uniemożliwić niezależnym naukowcom przeprowadzenie niezależnego przeglądu”.
Wezwanie do odpowiedzialności
Najnowsze zarządzenie sędziego Pittmana, nakazujące pełne ujawnienie pozostałych dokumentów do czerwca 2025 r., jest znaczącym zwycięstwem zwolenników przejrzystości. W swoim orzeczeniu sędzia Pittman powołał się na ponadczasową mądrość amerykańskiego rewolucjonisty Patricka Henry'ego: „Wolności ludzi nigdy nie były i nigdy nie będą bezpieczne, gdy transakcje ich władców mogą być przed nimi ukryte”. Decyzja sędziego podkreśla prawo społeczeństwa do wglądu w dane, które stanowią podstawę jednej z najważniejszych interwencji w zakresie zdrowia publicznego w historii. Siri pozostaje jednak ostrożna w kwestii zgodności FDA. „FDA spędziła zbyt dużo czasu, myśląc, że może robić, co chce, bez ponoszenia odpowiedzialności. Myślę, że mają nadzieję, że po prostu znikniemy. FDA nie wie, że nigdy nie znikniemy. Nie przestaniemy walczyć o wolność i prawa, nigdy” – oświadczył zuchwale.
Szerszy kontekst błędnego przedstawienia
Oszustwo FDA jest częścią szerszego schematu dezinformacji i braku przejrzystości wokół szczepionek przeciwko COVID-19. Prokurator generalny Teksasu Ken Paxton również podjął kroki prawne przeciwko firmie Pfizer, Inc. za wprowadzające w błąd twierdzenia dotyczące skuteczności szczepionki i próby cenzurowania dyskursu publicznego . Zgodnie z pozwem firma Pfizer złożyła niepoparte twierdzenia, że jej szczepionka ma 95% skuteczność, co jest statystyką wprowadzającą w błąd i „niewłaściwie wpływającą” na wybór konsumenta. W pozwie Paxtona zarzuca się ponadto, że Pfizer prowadził kampanię mającą na celu zastraszenie opinii publicznej i uciszenie krytyków, nazywając ich „przestępcami” i oskarżając o rozpowszechnianie „dezinformacji”. Ta strategia, jak twierdzi Paxton, była desperacką próbą ochrony interesów finansowych firmy, ponieważ skuteczność szczepionki została zakwestionowana.
„Dążymy do sprawiedliwości dla mieszkańców Teksasu, z których wielu zostało zmuszonych przez tyrańskie nakazy szczepień do przyjęcia wadliwego produktu sprzedawanego za pomocą kłamstw” — powiedział prokurator generalny Paxton. „Fakty są jasne. Pfizer nie powiedział prawdy o swoich szczepionkach przeciwko COVID-19. Podczas gdy administracja Bidena wykorzystała pandemię jako broń do wymuszenia na społeczeństwie nielegalnych dekretów dotyczących zdrowia publicznego i wzbogacenia firm farmaceutycznych, wykorzystam wszelkie dostępne mi narzędzia, aby chronić naszych obywateli, którzy zostali wprowadzeni w błąd i skrzywdzeni przez działania Pfizera”.
Wniosek
Próba ukrycia przez FDA kluczowych dokumentów i wprowadzające w błąd twierdzenia Pfizera dotyczące skuteczności szczepionki stanowią wyraźne naruszenie prawa społeczeństwa do świadomej zgody. Działania te nie tylko podważyły zaufanie do instytucji zdrowia publicznego, ale także uwypukliły potrzebę większej przejrzystości i rozliczalności. Ponieważ dodatkowe dokumenty mają zostać opublikowane do czerwca 2025 r., opinia publiczna i niezależni badacze będą mieli okazję przeprowadzić dokładną i bezstronną analizę danych. Walka o prawdę i przejrzystość trwa, a naród amerykański nie zasługuje na nic mniej. FDA misled the judiciary about Pfizer's vaccine documents - nFDA misled the judiciary about Pfizer's vaccine documents
"Bezpieczne i skuteczne": Baza danych WHO ujawnia, że szczepionki przeciwko Covid spowodowały globalny wzrost niewydolności nerek
Frank Bergman
Alarmujące dane Światowej Organizacji Zdrowia (WHO) pokazują, że „szczepionki” mRNA przeciwko COVID-19 wywołały globalny wzrost liczby poważnych uszkodzeń nerek.
Dane ujawniają, że zastrzyki mRNA przeciwko COVID-19 spowodowały gwałtowny wzrost liczby zgłaszanych przypadków ostrego uszkodzenia nerek (AKI), kłębuszkowego zapalenia nerek (GN) i cewkowo-śródmiąższowego zapalenia nerek (TIN). Dane WHO zostały przeanalizowane przez grupę wiodących naukowców z Korei Południowej. Naukowcy pod przewodnictwem dr Hyeon Seok Hwanga z Kyung Hee University Medical Center w Korei Południowej przeanalizowali ponad 120 milionów raportów dotyczących nadzoru nad bezpieczeństwem farmakoterapii pochodzących z bazy VigiBase Światowej Organizacji Zdrowia .
Baza VigiBase obejmuje zgłoszenia działań niepożądanych leków na całym świecie w latach 1967–2022. Zespół badaczy opublikował wyniki swoich recenzowanych badań w prestiżowym czasopiśmie naukowym Nature. Badanie miało na celu ustalenie przyczyny rosnącej liczby przypadków niewydolności nerek na świecie. Naukowcy zbadali wszystkie szczepionki, ale odkryli, że za nieproporcjonalnie dużą liczbę zachorowań odpowiadały zastrzyki mRNA przeciwko COVID-19. W badaniu przeanalizowano zgłoszenia zdarzeń niepożądanych (AE) związanych ze szczepionkami w 19 kategoriach. Szczepionki badane w ramach badania obejmują zastrzyki mRNA przeciwko Covid, a także zastrzyki przeciwko wirusowemu zapaleniu wątroby typu B, grypie i wirusowi brodawczaka ludzkiego (HPV).
Stosując kombinację bayesowskich sieci neuronowych propagujących pewność oraz raportowania ilorazów szans (ROR), naukowcy zidentyfikowali istotne sygnały bezpieczeństwa wskazujące na wyższe prawdopodobieństwo wystąpienia uszkodzenia nerek związanego ze szczepieniem w porównaniu ze wskaźnikiem podstawowym w bazie danych WHO. Przeanalizowano zbiory danych z ponad 150 krajów. W badaniu oceniano szczegółowo, czy liczba niepożądanych zdarzeń ze strony nerek związanych ze szczepieniami przekroczyła oczekiwany poziom. Nieproporcjonalne sygnały ustalono, oceniając stosunek zgłoszeń uszkodzeń nerek związanych ze szczepionką do zgłoszeń dotyczących innych produktów farmaceutycznych.
Problemem jest to, że „szczepionki” mRNA przeciwko Covid wykazały znacząco nieproporcjonalną częstość występowania AKI, GN i TIN.
Współczynnik ROR dla OAN wyniósł 2,38 (95% CI: 2,30–2,46), co oznacza, że u osób, które otrzymały te szczepionki, zgłaszano OAN dwukrotnie częściej niż u osób przyjmujących inne leki w bazie danych WHO. Najsilniejszy sygnał bezpieczeństwa dotyczył kłębuszkowego zapalenia nerek (GN). Najwyższy współczynnik ROR dla GN zaobserwowano w przypadku szczepionek mRNA przeciwko COVID-19 (ROR: 13,41, CI: 12,62–14,26), a następnie szczepionek przeciwko wirusowemu zapaleniu wątroby typu B (ROR: 11,35, CI: 9,69–13,30). Wyniki wskazują na nietypową koncentrację przypadków GN po szczepieniu, z pewnością o wysokim wskaźniku statystycznym. Jednak od 2021 r., czyli po udostępnieniu szczepionek przeciwko COVID-19 do powszechnego użytku, liczba zdarzeń niepożądanych ze strony nerek gwałtownie wzrosła.
Ogólna liczba zgłoszeń uszkodzeń nerek związanych ze szczepieniami gwałtownie wzrosła po powszechnym wprowadzeniu szczepionek przeciwko COVID-19 na początku 2021 r.
Dane WHO pokazują, że najwięcej zachorowań odnotowano w obu Amerykach i Europie. Naukowcy donoszą również o nałożeniu się uszkodzeń nerek na ciężkie schorzenia ogólnoustrojowe, co sugeruje, że „szczepionki” powodowały więcej problemów zdrowotnych u biorców. U wielu pacjentów, u których wystąpiło OAN związane ze szczepieniem, zgłaszano również współistniejące schorzenia układu sercowo-naczyniowego (arytmie, zdarzenia wieńcowe) i neurologiczne (zespół Guillaina-Barrégo, zapalenie mózgu i rdzenia).
Wyniki są naprawdę druzgocące z perspektywy wsparcia dla szkód wywołanych „szczepionką” przeciwko COVID-19. Do tej pory osoby poszkodowane w wyniku tych działań nie otrzymały praktycznie żadnego wsparcia od rządu. Jeszcze bardziej niepokojące jest to, że u młodszych grup wiekowych występuje większe ryzyko wystąpienia konkretnych uszkodzeń nerek. Jest to ważne, ponieważ ogólnie rzecz biorąc, ta grupa nie jest narażona na praktycznie żadne ryzyko związane z samym COVID-19, zwłaszcza w przypadku wariantów Omicron. U nastolatków w wieku 12–17 lat prawdopodobieństwo zgłaszania TIN było większe, szczególnie w przypadku szczepionek mRNA przeciwko Covid i HPV. To właśnie ta grupa, zwłaszcza mężczyźni, jest bardziej narażona na zapalenie mięśnia sercowego wywołane szczepieniem. Nie jest to jednak pierwszy raz, kiedy ostre uszkodzenie nerek zostało powiązane ze „szczepionkami” mRNA przeciwko COVID-19.
W Stanach Zjednoczonych oficjalne dane ujawniły, że wśród osób, które otrzymały „szczepionki” mRNA przeciwko Covid, gwałtownie wzrosła liczba zgonów spowodowanych niewydolnością nerek. Alarmujące odkrycie nastąpiło w danych stanowych dotyczących nadmiernej liczby zgonów, o czym Slay News informował już w październiku. Jeden z czołowych amerykańskich ekspertów ds. danych wydał mrożące krew w żyłach ostrzeżenie po ujawnieniu szokujących dowodów. Znany statystyk John Beaudoin dokonał odkrycia po przeanalizowaniu oficjalnych danych rządowych dotyczących śmiertelności.
Od czasu, gdy na początku 2021 r. publicznie udostępniono „szczepionki” mRNA przeciwko Covid, Beaudoin obliczył, że w samych Stanach Zjednoczonych odnotowano 155 000 dodatkowych zgonów spowodowanych ostrym uszkodzeniem nerek (AKI). Jak wyjaśnia Beaudoin w nowym wywiadzie , nadwyżka zgonów to liczba przekraczająca oczekiwaną wartość bazową, a nie ich łączna wartość, co oznacza, że dodatkowe 155 tys. Amerykanów zmarło z powodu OAN. Dane pokazują, że liczba zgonów związanych z OAN utrzymywała się na oczekiwanym poziomie przez lata, aż do 2020 roku.
Jednak po wprowadzeniu na początku 2021 r. szczepionek mRNA przeciwko COVID-19 liczba zgonów z powodu OAN wzrosła o 200% w stosunku do normy w tym roku.
Co szokujące, w 2022 r. liczba zgonów z powodu OAN nadal gwałtownie rosła, osiągając poziom o 300% wyższy niż zwykle. Jak zauważa Beaudoin, „w 2022 r. wskaźniki zapadalności na COVID-19 spadły odwrotnie do znikomego poziomu”. Jednak liczba zgonów z powodu OAN nadal rosła w alarmującym tempie aż do 2023 r. Według Beaudoina jego badania dowodzą, że jedynie szczepionki mRNA przeciwko COVID-19 oraz prawdopodobnie protokoły szpitalne stosowane w przypadku COVID-19 mogą być przyczyną szokującej nadwyżki zgonów z powodu niewydolności nerek.
„Sama ostra niewydolność nerek pochłania więcej lat życia niż COVID, polio, ospa prawdziwa… niż cokolwiek innego w ciągu ostatnich 100 lat w Stanach Zjednoczonych, z wyjątkiem II wojny światowej” – ubolewał Beaudoin. „To największy zabójca” – ostrzega. „A jednak rząd o tym nie mówi”.