STUDIO INNOVATIVO: Le iniezioni di mRNA inducono un'interruzione genetica grave e duratura legata al cancro e alle malattie croniche
STUDIO INNOVATIVO: Le iniezioni di mRNA inducono un'interruzione genetica grave e duratura legata al cancro e alle malattie croniche
Uno studio di riferimento rivela che i "vaccini" contro il COVID-19 interrompono gravemente l'espressione di migliaia di geni, innescando l'insufficienza mitocondriale, la riprogrammazione immunitaria e l'attivazione oncogenica.
Di Nicolas Hulscher, MPH
In uno studio rivoluzionario intitolato "Synthetic mRNA Vaccines and Transcriptomic Dysregulation: Evidence from New-Onset Adverse Events and Cancers Post-Vaccination", appena caricato su Preprints.org, abbiamo scoperto che le iniezioni di mRNA COVID-19 possono innescare una disregolazione genetica profonda e duratura negli individui che sviluppano eventi avversi di nuova insorgenza o cancro dopo la vaccinazione.
Lo studio è stato condotto da scienziati di Neo7Bioscience (Dr. John Catanzaro, Dr. Natalia von Ranke, Dr. Wei Zhang, Dr. Philipp Anokin), University of North Texas (Dr. Danyang Shao, Dr. Ahmad Bereimipour, Minh Vu), McCullough Foundation (Dr. Peter McCullough e Nicolas Hulscher) e Medicinal Genomics (Kevin McKernan).
Utilizzando il sequenziamento dell'RNA ad alta risoluzione di campioni di sangue e l'analisi dell'espressione genica differenziale, abbiamo scoperto che i "vaccini" COVID-19 hanno gravemente interrotto l'espressione di migliaia di geni, inducendo insufficienza mitocondriale, riprogrammazione del sistema immunitario e attivazione oncogenica che persisteva per mesi o anni dopo l'iniezione.
METODI
Lo studio ha analizzato i profili di RNA del sangue intero da:
3 pazienti con eventi avversi di nuova insorgenza (neurologici, cardiovascolari, affaticamento cronico) a seguito di vaccinazione con mRNA
7 pazienti con nuova diagnosi di cancro dopo la vaccinazione con mRNA
803 controlli sani
Strumenti e analisi chiave:
Sequenziamento bulk dell'RNA (Illumina NextSeq) di campioni di sangue del paziente
DESeq2 per l'analisi dell'espressione genica differenziale
Analisi dell'arricchimento del set genico (GSEA) per identificare i percorsi biologici interrotti
STRING + Cytoscape per visualizzare le reti di interazione proteina-proteina (PPI) di geni disregolati
RISULTATI
I vaccini a mRNA innescano il caos trascrittomico
Entrambi i gruppi danneggiati dal vaccino hanno mostrato una massiccia disregolazione genica rispetto ai controlli sani: centinaia di geni sovraregolati o diminuiti, specialmente nei percorsi legati a:
Disfunzione mitocondriale
Ripiegamento delle proteine e stress di degradazione (vie del proteasoma)
Sovraccarico ribosomiale e decadimento mediato da nonsenso (NMD)
Infiammazione sistemica cronica
Attivazione oncogenica (MYC) e soppressione oncosoppressore (p53, KRAS)
Punzoni condivisi in entrambi i gruppi
Disfunzione mitocondriale e stress
ossidativo Interruzioni del complesso I e sovrapproduzione di ROS, caratteristiche fondamentali della stanchezza cronica e della neurodegenerazione.
L'mRNA
sintetico con basi modificate (N1-metilpseudouridina) sembra innescare il sovraccarico ribosomiale, gli errori di traduzione e l'attivazione della sorveglianza dell'RNA. Queste firme di stress sono anche coerenti con le risposte dell'ospite al materiale genetico estraneo e possono riflettere la trascrizione inversa dell'mRNA tramite l'attività endogena di LINE-1, il DNA plasmidico residuo o l'attività del promotore derivato da vettori, aumentando la possibilità di trascrizione persistente o integrazione genomica.
Attivazione del
proteasomaProbabilmente dovuta alla persistenza della proteina spike e all'accumulo di proteine mal ripiegate.
Disfunzione endoteliale e coagulopatiaI geni che regolano l'angiogenesi e la coagulazione sono stati sottoregolati, rispecchiando le complicanze trombotiche post-vaccinazione.
Attivazione
di MYC, soppressione degli inibitori di p53 e KRAS, ponendo le basi per la crescita tumorale.
Il gruppo oncologico mostra ulteriori bandiere rosse
Instabilità genomica e riprogrammazione
epigenetica Forte sovraregolazione dei geni legati al rimodellamento della cromatina, alla metilazione del DNA e allo spostamento dei nucleosomi, segni distintivi della tumorigenesi precoce.
Iperattivazione delle vie dell'interferone di tipo I e del recettore Toll-like (TLR)Stimolazione persistente del sistema immunitario tramite TLR, IRF e JAK-STAT, comune sia nell'infiammazione cronica che nella fuga immunitaria dal cancro.
Entrambi
i gruppi hanno mostrato una grave soppressione di ACE2, attivando la cascata Ang II → AT1R → NF-κB/MAPK, un noto ciclo infiammatorio e di promozione del tumore.
Per quanto ne sappiamo, questo è il primo studio a mostrare un'interruzione genetica a lungo termine in individui danneggiati dalle iniezioni di mRNA COVID-19.
Questi risultati suggeriscono fortemente:
I vaccini a mRNA possono indurre profili di espressione genica coerenti con la formazione di tumori e malattie croniche
Gli individui vaccinati con mRNA possono essere a maggior rischio di cancro, disfunzione immunitaria e disturbi infiammatori
L'mRNA sintetico e la proteina spike di lunga durata sembrano creare uno stress cellulare prolungato che interrompe la normale regolazione genetica
Le firme suggeriscono una potenziale trascrizione inversa dell'mRNA del vaccino e la persistenza del DNA plasmidico, sollevando preoccupazioni per l'interferenza trascrizionale a lungo termine o la possibile integrazione genomica
È tempo di ritirare immediatamente queste pericolose terapie geniche per proteggere il restante ~20% della popolazione che sta ancora prendendo in considerazione le dosi di richiamo.
von Ranke N, Zhang W, Anokin P, Shao D, Bereimipour A, Vu M, Hulscher N, McKernan KJ, McCullough PA, Catanzaro JA. Vaccini a mRNA sintetico e disregolazione trascrittomica: evidenze da eventi avversi di nuova insorgenza e tumori post-vaccinazione. Preprints. 2025;2025072155. doi:10.20944/preprints202507.2155.v1
Nicolas Hulscher, MPH
Epidemiologo e amministratore della fondazione, McCullough Foundation
McCullough Foundation
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