Neue Unterlagen zeigen, dass die Obama-Regierung Köpfe abgetriebener Babys für jeweils 515 Dollar gekauft hat

Judicial Watch hat heute bekannt gegeben, dass sie 198 Seiten an Unterlagen und Mitteilungen von der U.S. Food and Drug Administration (FDA) [U.S. Lebensmittel- und Arzneimittel-Überwachungsbehörde] erhalten hätten, in denen es um die Forschung an "vermenschlichten Mäusen" mit menschlichen fötalen Köpfen, Organen und Geweben gehe, darunter auch Mitteilungen und Verträge mit dem Anbieter von menschlichem fötalen Gewebe, Advanced Bioscience Resources (ABR).

Bei den meisten Unterlagen handelt es sich um Mitteilungen und zugehörige Anhänge zwischen Perrin Larton, einem Beschaffungsmanager von ABR, und der Veterinärmedizinerin für Forschung, Dr. Kristina Howard von der FDA.

Judicial Watch erhielt die Unterlagen im Rahmen einer im März 2019 eingereichten Klage nach dem Freedom of Information Act (FOIA) gegen das US-Gesundheitsministerium, zu dem auch die FDA gehört (Judicial Watch v. U.S. Department Health and Human Services (No. 1:19-cv-00876)).

In der Klage werden alle Verträge und damit zusammenhängende Unterlagen über die Auszahlung von Geldern, Verfahrensdokumente und die Kommunikation zwischen der FDA und ABR für die Bereitstellung von menschlichem fötalem Gewebe zur Verwendung in der Forschung mit vermenschlichten Mäusen gefordert. Nachdem sich die FDA erfolgreich gegen die Unkenntlichmachung bestimmter Informationen aus ihren Unterlagen gewehrt hatte, ordnete ein Bundesgericht an, dass das HHS zusätzliche Informationen über seine Käufe von Organen, die aus abgetriebenen menschlichen Föten gewonnen wurden, freizugeben hat - einschließlich der "Einzelpreise" oder des Preises pro Organ, den die Regierung an ABR zahlte.

Das Gericht stellte auch fest, dass es "Grund zu der Frage gibt", ob die Transaktionen gegen das Bundesgesetz verstoßen, das den Verkauf fötaler Organe verbietet. Aus Dokumenten, die im Rahmen dieses Prozesses aufgedeckt wurden, geht hervor, dass die Bundesregierung verlangte, dass die gekauften fötalen Organe "frisch und niemals eingefroren" sein sollten.)

Die Aufzeichnungen enthalten einen von der FDA erstellten Vertrag mit ABR, der auf einer von ihr am 27. Juli 2012 ausgestellten "Bestellanforderung" für die "Gewebebeschaffung für vermenschlichte Mäuse" im Wert von 12.000 US-Dollar basiert, und weist darauf hin, dass es sich bei der Anforderung um eine "nicht wettbewerbsorientierte Vergabe" handelte.

Obwohl der ursprüngliche Preis 12.000 USD betrug, wurden für die Bestellanforderung insgesamt 60.000 USD veranschlagt. Unter "Rechtfertigung für einen anderen als den vollständigen und offenen Wettbewerb", schreibt die FDA:

Wissenschaftler innerhalb der FDA und im größeren Bereich der humanisierten Mausforschung haben in den letzten Jahren ausgiebig gesucht, und ABR ist das einzige Unternehmen in den USA, das in der Lage ist, geeignetes Gewebe für die Forschung an humanisierten Mäusen zu liefern. Kein anderes Unternehmen oder keine andere Organisation ist in der Lage, den Bedarf zu decken.
Die Kosten werden [für die fötalen Teile] auf $230 pro Gewebe x zwei Gewebe pro Sendung = $460 plus $95 Versand = $555 pro Sendung geschätzt. Insgesamt 21 Sendungen = $11.655,00.

Aus einem Formular zur Vertragsänderung vom 1. April 2013, geht hervor, dass die FDA mindestens seit Oktober 2012 fötale Lebern und Thymusdrüsen von ABR gekauft hat, wobei sie 580 $ pro Leber/Thymus-Set in Rechnung stellte, später aber einen Stückpreis von 685 $ zahlte.

Eine vom ABR der U.S. Lebensmittel- und Arzneimittel-Überwachungsbehörde zur Verfügung gestellten Gebührenordnung für Dienstleistungen vom 1. Januar 2013 enthält Folgendes:

GEBÜHREN FÜR DIE BESCHAFFUNG VON TOTEN FÖTEN:
2. Trimester [Abtreibung durch Dilatation und Ausschabung] (13-24 Wochen) $275/Stück
1. Trimester Absaugmethode [Abtreibung] (8-12 Wochen) $515/Stück
Intakter Schädel (8-24 Wochen)" pro Exemplar $515.

Die Gebührenordnung für Dienstleistungen umfasst auch die "spezielle Verarbeitung/Konservierung" der fötalen Teile, wie z. B. "Reinigung des Gewebes", "Einfrieren" und "passives Einfrieren (Trockeneis)".

In einer Verordnung hinsichtlich Materialien und Dienstleistungen vom 9. September 2014 schreibt die FDA in Bezug auf einen Auftrag über 9.900 Dollar:

Die Auftragnehmer sollen Thymusdrüsen aus dem 2. Trimester für $325 und Lebern aus dem 2. Trimester für $325 liefern. Übernacht-Lieferung beträgt zusätzlich $150 und Überweisungsgebühr für elektronische Überweisungen $25. Gesamtpreis pro Lieferung = $825. Die Gesamtsumme dieses Vertrags darf $9.900,00 nicht überschreiten.

Infolge einer Vertragsänderung vom 21. August 2015 erhöhte ABR den Preis für Fötuslebern und Thymusdrüsen von jeweils 325 $ auf 340 $.
Ein von ABR am 5. Juli 2017 an Howard geschicktes "Angebot für die Beschaffung von Gewebe" enthielt ein Angebot über 5.440 US-Dollar für ein Set von 16 Lebern des zweiten Trimesters (16-24 Wochen) und 16 Thymusdrüsen des zweiten Trimesters (16-24 Wochen) zu 340 US-Dollar pro "Set". In der Angebotsanfrage heißt es, dass "Gewebe, von dem bekannt ist, dass es positiv auf HIV, Hepatitis A, Hepatitis B, Hepatitis C oder Chromosomenanomalien ist, nicht akzeptiert wird."

Am 28. Juni 2017 schickte ein FDA-Vertragsspezialist an Larton von ABR eine Preisanfrage für menschliches fötales Gewebe im Alter von "16-24 Wochen", einschließlich eines Bescheids:

Die HM [humanisierten Mäuse] werden durch chirurgische Implantation von menschlichem Gewebe in Mäuse erzeugt, die mehrere genetische Mutationen aufweisen, welche die Entwicklung des Immunsystems der Maus in einem sehr frühen Stadium blockieren. Da das Immunsystem der Maus nicht vorhanden ist, kann das menschliche Gewebe wachsen und sich zu funktionellem menschlichem Gewebe entwickeln.... Damit die Vermenschlichung korrekt ablaufen kann, müssen wir fötales Gewebe mit einer Reihe spezieller Merkmale erhalten.

Ein Bericht vom Mai 2018 von einer Firma namens "LABS", die von ABR beauftragt wurde, fötale Körperteile und ihre Mütter auf Hepatitis und HIV zu testen, stellt in seiner "Methodenbeschreibung" fest, dass sie von der FDA "für das Screening von lebenden und toten Spendern zugelassen ist."
Die Aufzeichnungen enthalten eine Aufzählung der Anforderungen der FDA für die "Zahlung per elektronischem Geldtransfer", bei der ABR die Vorschriften zu "Strafgefangenenarbeit" und "Kinderarbeit - Zusammenarbeit mit Behörden und Rechtsbehelfen" einhalten muss.

Am 24. September 2018 kündigte die FDA unter Trump den Vertrag mit ABR für den Kauf von menschlichem Gewebe und begann eine Prüfung des Erwerbs von Babykörperteilen. Die Unterlagen enthalten das Schreiben der FDA zur Kündigung des Vertrags:

Basierend auf den Bedingungen des Kaufauftrags an Advanced Bioscience Resources, Inc. ("ABR") vom 27. Juli 2018 ist die Regierung nicht hinreichend sicher, dass das menschliche Gewebe, das der Regierung zur Humanisierung des Immunsystems von Mäusen zur Verfügung gestellt wird, mit den Verboten gemäß 42 U.S.C. § 289g- 2 vereinbar ist. Darüber hinaus hat die Regierung Bedenken hinsichtlich der Hinlänglichkeit der Begründung für den Alleinbezug. Daher wird der Auftrag gemäß FAR [Federal Acquisition Regulation] Klausel 52.213-4(f) mit Wirkung vom 24. September 2018 gekündigt.

"Das Zerstückeln von abgetriebenen Menschen zur Gewinnung ihrer Organe und Gewebe ist ein moralischer und rechtlicher Skandal", sagte Tom Fitton, Präsident von Judicial Watch. "Dieses Thema sollte bei jeder Debatte über Amerikas barbarische Abtreibungsindustrie im Vordergrund stehen."

Im Februar 2020 brachte Judicial Watch mit dieser Klage erstmals Hunderte von Seiten mit Unterlagen der National Institutes of Health (NIH) ans Licht, aus denen hervorging, dass die Behörde Tausende von Dollar an eine in Kalifornien ansässige Firma zahlte, um Organe von abgetriebenen menschlichen Föten zu kaufen, um "humanisierte Mäuse" für die HIV-Forschung zu schaffen.

Im Mai 2021 enthüllte diese Klage FDA-Aufzeichnungen, aus denen hervorging, dass die Behörde Zehntausende von Steuergeldern ausgab, um menschliches fötales Gewebe von ABR zu kaufen. Das Gewebe wurde zur Herstellung "humanisierter Mäuse" verwendet, um "biologische Arzneimittelprodukte" zu testen. Aus den Aufzeichnungen geht hervor, dass die FDA das gekaufte Gewebe "frisch; auf nassem Eis verschickt" haben wollte.

Am 3. August 2021 gab Judicial Watch bekannt, dass sie sowie das Center for Medical Progress (CMP) [Zentrum für Medizinischen Fortschritt] im Rahmen einer separaten Klage 252 Seiten neuer Dokumente vom US-Gesundheitsministerium erhalten hätten, aus denen hervorgehen würde, dass fast 3 Millionen Dollar an Staatsgeldern für das Bestreben der Universität von Pittsburgh ausgegeben wurden, ein "Gewebezentrum" für menschliches fötales Gewebe von der 6. bis zur 42. Schwangerschaftswoche zu werden.

Die Wissenschaftler der Universität von Pittsburgh halten fest, dass "das gesamte fötale Gewebe in einem gemeinschaftlichen Prozess gesammelt wird, an dem Familienplanung, Geburtshilfe und Pathologie beteiligt sind". Die Universität von Pittsburgh gehe davon aus, "dass wir in der Lage sein werden, qualitativ hochwertiges Gewebe und Zellen zu ernten und zu verteilen ... [und] wir erwarten keine größeren Probleme im Zusammenhang mit der Beschaffung und Verteilung der Gewebe." Das Ziel der Universität ist es, "mindestens 5 Exemplare (Gewebe und, wenn möglich, anderes biologisches Material) pro Woche aus der 6. - 42. Schwangerschaftswoche zur Verfügung zu haben.